一、能夠知道藥物固有的穩(wěn)定性質(zhì)料藥進行影響要素實驗能夠知道和得悉質(zhì)料藥關于光、熱、濕的穩(wěn)定性信息。關于制劑來說,相同能夠知道質(zhì)料藥制劑后的穩(wěn)定性。但制劑的影響要素實驗又差異于質(zhì)料藥,常見的高溫、高濕或光照實驗關于有些制劑能夠沒有太大的實際意義,如小水針劑本身為水溶液,帶著玻璃安瓿包裝進行高濕實驗沒有意義,去了包裝調(diào)查高濕更沒有意義;乳膏本身為半固體制劑,沒有必要進行除掉內(nèi)包裝的高濕實驗。
二、能夠為處方技術的挑選供給根據(jù),驗證處方構(gòu)成的合理性,生產(chǎn)技術的可行性和穩(wěn)定性質(zhì)料藥本身穩(wěn)定性特點在必定程度上決議了藥物的劑型,一起也決議了制劑的處方構(gòu)成和生產(chǎn)技術條件參數(shù)。例如,關于易氧化的質(zhì)料藥,制劑時一般需加入抗氧劑或需通氮氣除氧;對酸堿靈敏的質(zhì)料藥,需斷定適宜的pH值規(guī)模;對溫度靈敏的質(zhì)料藥,需挑選適宜的滅菌辦法和滅菌條件;特別是經(jīng)過影響要素實驗能夠調(diào)查新處方主藥與輔料之間是不是發(fā)作了相互效果,以及輔料之間是不是發(fā)作了相互效果,等等。
三、能夠挑選合理的包裝資料和容器,斷定開始的儲藏條件影響要素實驗能夠知道制劑受光、熱、濕、氧等要素的影響程度,從而根據(jù)制劑的穩(wěn)定性,挑選和斷定包裝、儲藏條件,確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性。如對光靈敏的制劑應選用能避光的資料制成內(nèi)包裝,并在暗處儲藏;對高溫靈敏的藥物,在儲藏進程中應防止接觸到高溫。
四、為加快實驗和長時間實驗條件的斷定供給根據(jù)如果影響要素實驗結(jié)果表明,制劑在高溫60℃、40℃條件下樣品發(fā)作明顯改變,那么加快實驗的調(diào)查溫度不該選用慣例的40℃條件而應恰當下降溫度,長時間實驗溫度也應作相應調(diào)整。如經(jīng)過影響要素實驗發(fā)現(xiàn)注射用克拉維酸鉀對溫度靈敏,那么有的研制者加快實驗選用25℃、長時間實驗選用6℃,具有必定的合理性。
五、能夠知道藥物能夠的降解路徑和降解產(chǎn)品,為剖析辦法的挑選供給根據(jù) 藥物在放置進程中會發(fā)作降解,而影響要素實驗就是使藥物在一個劇烈的條件如高溫、光照等發(fā)作降解,調(diào)查藥物能夠的降解產(chǎn)品,經(jīng)過對降解產(chǎn)品的定性或定量,能夠知道藥物的降解路徑。當然,檢測和定量悉數(shù)降解產(chǎn)品需要選用適宜的剖析辦法,這也是判別有關物質(zhì)查看辦法可行性的根據(jù),是其辦法學研究中的重要構(gòu)成有些之一。